[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Medycyna Wet. 2007, 63 (4)
463
Praca oryginalna
Original paper
Ocena mikroskopowa wycinków b³ony luzowej
macicy klaczy obraz struktury prawid³owej
i chorobowej
MARIA KATKIEWICZ, MACIEJ WITKOWSKI, SYLWESTER ZAJ¥C
Katedra Nauk Klinicznych Wydzia³u Medycyny Weterynaryjnej SGGW, ul. Nowoursynowska 159c, 02-776 Warszawa
Katkiewicz M., Witkowski M., Zaj¹c S.
Endometrial biopsy of mares: visualization of healthy and diseased structure
Summary
The aim of this work was to evaluate the structural changes senn in the endometrial biopsy of mares. Mares
were selected for the examination in which the clinical disease or infertility were diagnosed. The research was
done on 107 mares, of various race and age. The biopsy specimens were fixed in 10% formalin, paraffin
embedded, and routinely stained with hematoxylin and eosin. Some specimens were histochemically stained
with Alcian blue and periodic acid Schiff, likewise immunoperoxidase methods were used for the visualization
estrogen (ER) and progesterone (PR) receptors. The results of investigation included the following number
of cases of specific diseases that were diagnosed: 19 catarrhal inflammation; 3 purulent inflammation;
24 lymphocytic inflammation; 9 eosinophilic inflammation, 40 endometriosis; and 1 case of endometrial
atrophy. In 11 cases no lesions were found. The endometrial biopsy is a recommended laboratory method for
the exact diagnosis of mares uterus health status.
Keywords: endometrium, mare, biopsy
Ocena histopatologiczna wycinków b³ony luzowej
macicy klaczy jest powszechnie stosowanym laborato-
ryjnym badaniem dodatkowym w diagnozowaniu przy-
czyn niep³odnoci klaczy. W Polsce pionierami badañ
w tej dziedzinie byli ¯ebracki i Preibisch (4). Jednak
dopiero Kenney (1) w 1978 dokona³ podzia³u zmian
wystêpuj¹cych w b³onie luzowej macicy klaczy
z uwzglêdnieniem rokowania o mo¿liwoci zap³odnie-
nia i wydania zdrowego potomstwa. Klasyfikacja zmian
chorobowych wg Kenneya zosta³a udoskonalona przez
Doiga (2) do dzisiaj obowi¹zuje w praktyce lekarsko-
-weterynaryjnej. Na podstawie wyników badañ histo-
patologicznych stanu zdrowia macicy mo¿na z du¿ym
prawdopodobieñstwem okreliæ p³odnoæ klaczy. Ba-
danie bioptatów macicy klaczy ma tak¿e zastosowanie
w diagnozowaniu tych stanów zapalnych macicy, które
czêsto nie manifestuj¹ siê klinicznie, a tak¿e pozwala
na okrelenie efektów leczenia. Ocena obrazu mikro-
skopowego b³ony luzowej macicy stanowi równie¿
doskona³¹ metodê w okrelaniu zmian spowodowanych
zaburzeniami w regulacji hormonalnej oraz pozwala na
wykrycie zaburzeñ rozwojowych widocznych w komór-
kach macicy na poziomie molekularnym.
Celem przedstawionych badañ by³o okrelenie przy-
czyn niep³odnoci klaczy, które nie zarebia³y siê z nie-
znanych przyczyn przez jeden lub wiêcej sezonów
.
Materia³ i metody
Badaniami objêto 107 klaczy hodowlanych pochodz¹cych
ze stadnin pañstwowych i hodowli prywatnych. Klacze na-
le¿a³y do ró¿nych ras i by³y w ró¿nym wieku. Wszystkie
zwierzêta u¿ywane do badañ by³y kwalifikowane przez w³a-
cicieli jako klacze o obni¿onej p³odnoci i by³y niep³odne
w okresie od jednego lub kilku sezonów.
Narz¹dy rozrodcze klaczy badano klinicznie per rectum
oraz metod¹ ultrasonograficzn¹. Po wykluczeniu ci¹¿y, po-
bierano wycinki b³ony luzowej macicy kleszczykami do
biopsji firmy Chifa-Eskulap, wed³ug techniki opisanej przez
Kenneya (1978) (1). Uzyskane wycinki b³ony luzowej
macicy utrwalano w buforowanej fosforanami 10% forma-
linie, a nastêpnie zatapiano w parafinie. Skrawki parafino-
we o gruboci ok. 6 µm barwiono rutynowo hematoksylin¹
i eozyn¹ (HE) oraz AB/PAS wg Mowry (1956) (3). Skraw-
ki mikrotomowe o gruboci ok. 3 µm naklejano na szkie³ka
pokryte poly-L-lizyn¹ i barwiono metod¹ immunocytoche-
miczn¹ immunoperoxydazow¹. Receptory dla estrogenu
(ER) oznaczano za pomoc¹ mysich anty ludzkich przeciw-
cia³ monoklonalnych IgG1, o numerze katalogowym 1344
firmy Immunotech. Receptory dla progesteronu (PR) ozna-
czano za pomoc¹ mysich anty ludzkich przeciwcia³ mono-
klonalnych IgG2a, o numerze katalogowym 1408 firmy Im-
munotech. Jako kontroli pozytywnej u¿ywano wycinka guza
pochodz¹cego z ludzkiego gruczo³u sutkowego.
464
Medycyna Wet. 2007, 63 (4)
Wyniki i omówienie
W badaniu per rectum wykazano rujê u 27 klaczy,
a podstawê tego rozpoznania stanowi³a obecnoæ pêche-
rzyków jajnikowych o rednicy przekraczaj¹cej 25 mm,
oraz charakterystyczna budowa macicy o konsystencji
wiotkiej i zwiêkszonej rednicy oraz charakterystycznym
wygl¹dzie rozety w badaniu ultrasonograficznym. Bu-
dowa narz¹dów rozrodczych pozosta³ych 80 klaczy by³a
typowa dla fazy diestrus. Podczas badania przez prost-
nicê stwierdzano dobrze wyczuwaln¹ macicê o kszta³-
cie cylindrycznym, a tak¿e silnie napiêt¹, jêdrn¹ szyjkê
macicy. W jajnikach klaczy bêd¹cych w fazie diestrus
obserwowano obecnoæ cia³ek ¿ó³tych o ró¿nej wiel-
koci i zró¿nicowanej echogennoci, a tak¿e obecnoæ
drobnych pêcherzyków o rednicy nie wiêkszej ni¿
20 mm.
W budowie macicy 10 klaczy stwierdzono obecnoæ
zmian chorobowych, które objawia³y siê w 6 przypad-
kach powiêkszeniem rednicy narz¹du oraz obecnoci¹
hipoechogennego p³ynu w wietle narz¹du. Natomiast
zmiany w macicy 4 klaczy manifestowa³y siê powiêk-
szeniem rednicy narz¹du, obecnoci¹ hipoechogenne-
go p³ynu w jamie macicy oraz pojedynczymi torbielami
w cianie macicy, o red-
nicy od 5 do 10 mm.
W cianie macicy jednej
klaczy stwierdzono wy-
stêpowanie licznych
torbieli o rednicy do-
chodz¹cych do 25 mm,
a inne oceniane parame-
try narz¹du nie wykazy-
wa³y zmian.
Wyniki badania his-
topatologicznego b³ony
luzowej macicy bar-
wionych hematoksylin¹
i eozyn¹ podano w tab. 1.
Struktura mikrosko-
powa b³ony luzowej
macicy zale¿na jest od
fazy cyklu p³ciowego. W fazie rujowej stwierdza siê
wysoki (do 50 µm) cylindryczny nab³onek powierzchow-
ny, zawieraj¹cy wakuole cytoplazmatyczne. Obrzêk tkan-
ki ³¹cznej zrêbu powoduje, i¿ poskrêcane gruczo³y ma-
ciczne wydaj¹ siê niezbyt liczne. Pojedyncze odga³êzie-
nia gruczo³ów, oddzielone na skutek wspomnianego
obrzêku zrêbu ³¹cznotkankowego i równoczesnego szyb-
kiego ich wzrostu mog¹ uk³adaæ siê w formie gniazd gru-
czo³owych. Podczas rui w wietle naczyñ krwiononych
macicy wystêpuje tendencja do gromadzenia siê i mar-
ginacji granulocytów obojêtnoch³onych (PMN) (ryc. 1).
W fazie diestrus w b³onie luzowej macicy klaczy
w obrazie mikroskopowym obserwuje siê nab³onek po-
wierzchowny o kszta³cie cylindrycznym, którego wyso-
koæ nie przekracza 20 µm. Gêstoæ gruczo³ów macicz-
nych optycznie wzrasta na skutek zmniejszonego obrzê-
ku zrêbu ³¹cznotkankowego, a tak¿e realnego wzrostu
gruczo³ów, które jednoczenie ulêgaj¹ poskrêcaniu (ryc. 2).
Zmiany zapalne b³ony luzowej macicy mo¿na bar-
dzo precyzyjnie diagnozowaæ w badaniu histopatologicz-
nym wycinków tego narz¹du. Zapalenia b³ony luzowej
macicy mog¹ mieæ ró¿ny charakter, a mianowicie: zapa-
lenie nie¿ytowe, zapalenie ropne, zapalenie limfocytar-
ne i zapalenie eozynofilowe. Na ryc. 3. przedstawiono
obraz endometrium, w którym widoczne jest zapalenie
nie¿ytowe charakteryzuj¹ce siê naciekiem komórek pro-
cesu zapalnego, takich jak liczne granulocyty obojêtno-
ch³onne oraz pojedyncze komórki plazmatyczne i lim-
focyty, a sporadycznie obserwuje siê eozynofile. Nacie-
ki granulocytarne zlokalizowane s¹ g³ównie w zrêbie
³¹cznotkankowym pod nab³onkiem powierzchownym
i wokó³ naczyñ krwiononych. Bardzo charakterystycz-
nym objawem nie¿ytowego zapalenia b³ony luzowej ma-
cicy jest obrzêk i przekrwienie endometrium (ryc. 3).
Zapalenie ropne endometrium cechuje przewaga gra-
nulocytów obojêtnoch³onnych w nacieku zapalnym.
W obrazie histopatologicznym tego schorzenia stwier-
dza siê równie¿ komórkowy naciek zapalny z³o¿ony
z nielicznych limfocytów i makrofagów, które czêsto
z powodu ob³adowania hemosyderyn¹ okrelane s¹ mia-
nem syderocytów. Zazwyczaj nagromadzenie komórek
procesu zapalnego wystêpuje pod nab³onkiem powierz-
chownym, wokó³ gruczo³ów macicz-
nych i naczyñ krwiononych. Bada-
nie histopatologiczne wycinków ma-
cicy informuje o wystêpowaniu wczes-
C
h
a
r
a
k
t
e
r
L
c
z
b
a
o
b
s
e
r
w
o
w
a
n
y
c
h
z
m
i
a
n
k
a
c
z
y
B
r
a
k
z
m
i
a
n
1
1
Z
a
p
a
l
e
n
i
e
n
i
e
¿
y
t
o
w
e
1
9
Z
a
p
a
l
e
n
i
e
r
o
p
n
e
1
3
Z
a
p
a
l
e
n
i
e
l
i
m
f
o
c
y
t
a
r
n
e
2
4
Z
a
p
a
l
e
n
i
a
e
o
z
y
n
o
f
i
l
o
w
e
1
9
E
n
d
o
m
e
t
o
s
i
k
a
t
e
g
o
r
i
a
I
I
a
1
6
E
n
d
o
m
e
t
o
s
i
k
a
t
e
g
o
r
i
a
I
I
b
1
0
E
n
d
o
m
e
t
o
s
i
k
a
t
e
g
o
r
i
a
I
I
I
1
4
Z
a
n
i
k
1
1
Ryc. 1. Prawid³owy obraz b³ony luzowej
macicy w rui. HE×20
Ryc. 2. Prawid³owy obraz b³ony luzowej
macicy w diestrus. HE×20
Ryc. 3. Ostre zapalenie b³ony luzowej
macicy. HE×20
Tab. 1. Wyniki badania histopa-
tologicznego wycinków b³ony lu-
zowej macicy
i
l
Medycyna Wet. 2007, 63 (4)
465
Ryc. 4. Limfocytarne przewlek³e zapale-
nie b³ony luzowej macicy, widoczna re-
aktywna grudka ch³onna. HE×20
Ryc. 5. Zapalenie eozynofilowe b³ony lu-
zowej macicy. Widoczny obrzêk zrêbu
du¿ego stopnia. HE×40
Ryc. 6. Wycinek endometrium kategoria
II a wg Kenneya
nej formy tego typu zapalenia, zanim pojawi siê charak-
terystyczny ropny wyciek z pochwy. Zapalenie limfocy-
tarne cechuje obecnoæ nacieku limfocytarnego w zrê-
bie endometrium (ryc. 4). Jest to zapalenie o przebiegu
podostrym lub przewlek³ym. Przy d³u¿ej trwaj¹cym pro-
cesie chorobowym dochodzi do tworzenia siê nielicz-
nych grudek ch³onnych reaktywnych. Zazwyczaj z uwa-
gi na ma³¹ liczbê grudek ch³onnych i ograniczon¹ wiel-
koæ badanego wycinka raczej rzadko spotyka siê w ba-
danych wycinkach endometrium.
Przyczyna wystêpowania zapalenia eozynofilowego
b³ony luzowej u klaczy nie jest dok³adnie poznana. Ten
typ zapalenia charakteryzuj¹cy siê du¿¹ liczb¹ eozyno-
filów w nacieku zapalnym jest doæ czêsto spotykany
w endometritis u klaczy (ryc. 5).
Zmiany strukturalne w b³onie luzowej macicy kla-
czy obserwowane przy endometrosis charakteryzuje:
wystêpowanie postêpuj¹cej, ogniskowej proliferacji gru-
czo³ów endometrium, skupionych w tzw. gniazda gru-
czo³owe otoczone w miarê postêpu choroby coraz wiêk-
sz¹ liczb¹ warstw tkanki ³¹cznej w³óknistej. W obrêbie
tych gniazd gruczo³owych pojawiaj¹ siê torbiele gruczo-
³owe. Równoczenie stopniowo spada liczba prawid³o-
wych gruczo³ów b³ony luzowej macicy. Nastêpuje w³ók-
nienie zrêbu endometrium z zaburzeniami w kr¹¿eniu
ch³onki, które manifestuj¹ siê wystêpowaniem rozstrze-
ni naczyñ limfatycznych.
W zale¿noci od stopnia nasilenia opisanych wy¿ej
zmian strukturalnych w b³onie luzowej macicy, Ken-
ney i Doig podzielili endometrosis na cztery kategorie.
Kategoria I to zdrowe klacze. Kategoria II a to klacze,
u których pojawia siê ma³ego stopnia w³óknienie zrêbu
³¹cznotkankowego, zlokalizowane wokó³ pojedynczych
ga³êzi gruczo³ów macicznych. Gniazd gruczo³owych nie
obserwuje siê w 4 s¹siaduj¹cych polach widzenia
mikroskopu. Odsetek zmienionych gruczo³ów waha siê
od 10% do 35% (ryc. 6). W przypadku kategorii II b
w endometrium widoczne s¹ w obrazie mikroskopowym
2-4 gniazda gruczo³owe w czterech s¹siaduj¹cych ze sob¹
polach widzenia. Gniazda otoczone s¹ 2-4 warstwami to-
rebki w³óknistej. Odsetek zmienionych gruczo³ów waha
siê od 35% do 60%. W zrêbie ³¹cznotkankowym wystê-
puj¹ liczne rozstrzenie naczyñ limfatycznych (ryc. 7). Ka-
tegoriê III charakteryzuje obecnoæ nasilonego w³óknie-
nia oko³ogruczo³owego. W czterech s¹siaduj¹cych ze
sob¹ polach widzenia widocznych jest 5 lub wiêcej
gniazd gruczo³owych, otoczonych wiêcej ni¿ 4 warstwa-
mi torebki w³óknistej. Obserwuje siê powy¿ej 60% zmie-
nionych gruczo³ów. Rozstrzenie naczyñ limfatycznych
s¹ liczne i mog¹ osi¹gaæ du¿e rozmiary, tworz¹c torbiele
endometrialne (ryc. 8).
Wynik badania wycinków endometrium klaczy w kie-
runku endometrozy stanowi cenn¹ informacjê o stanie
zdrowia macicy klaczy. W celu unikniêcia b³êdów w in-
terpretacji obrazu mikroskopowego struktury endome-
trium, która ulega zmianom cyklicznym biopsjê maci-
cy nale¿y wykonaæ w fazie diestrus.
Trzeci¹ grupê zmian chorobowych pojawiaj¹cych siê
w macicy, których precyzyjn¹ diag-
nozê uzyskuje siê przy zastosowaniu
badania histopatologicznego wycin-
ków b³ony luzowej, stanowi¹ zmia-
ny w budowie endometrium towarzy-
sz¹ce zaburzeniom hormonalnym.
Struktura endometrium zmienia siê
w warunkach fizjologicznych w za-
le¿noci od fazy cyklu p³ciowego, co
stanowi efekt zmiennoci w stymu-
lacji hormonalnej (8, 9). Komórki
macicy odbieraj¹ bodce hormonal-
ne za porednictwem odpowiednich
receptorów dla progesteronu i estro-
genów. Wynikiem nieprawid³owoci
tej stymulacji jest zaburzenie homeo-
stazy komórkowej w macicy. W en-
Ryc. 7. Ogniskowa proliferacja gruczo-
³ów endometrium oraz zmiany torbielo-
wate w gruczo³ach. Rozstrzenie naczyñ
limfatycznych. Kat II b wg Kenneya.
HE×10
Ryc. 8. Zmiany w gruczo³ach i zrêbie en-
dometrium charakterystyczne dla kat III
wg Kenneya. HE×10
466
Medycyna Wet. 2007, 63 (4)
Ryc. 9. Zanik gruczo³ów endometrium.
HE×10
Ryc. 10. Negatywna ekspresja recepto-
rów ER w wycinku b³ony luzowej maci-
cy klaczy z zaburzeniem rozwojowym
macicy. IPOX×40
Ryc. 11. Rozrost endometrium. HE×20
dometrium klaczy zaburzenia hormonalne mog¹ mani-
festowaæ siê przez pojawienie siê nastêpuj¹cych zmian
strukturalnych: zanik, rozrost, torbielowatoæ gruczo³ów,
oraz hipersekrecja prowadz¹ca do luzomacicza.
Zanik endometrium cechuje znamienny spadek licz-
by gruczo³ów b³ony luzowej oraz zmniejszenie wiel-
koci komórek gruczo³owych (ryc. 9). W przypadku roz-
poznania zaniku b³ony luzowej, bardzo wa¿ne jest
uwzglêdnienie w tym rozpoznaniu okresu spokoju je-
sienno-zimowego (anestrus), w którym wystêpuje fizjo-
logiczny zanik endometrium. Podobnie u bardzo starych
klaczy zanik ma charakter fizjologiczny zwi¹zany ze
zmianami starczymi (7). Badanie histopatologiczne wy-
cinków b³ony luzowej macicy klaczy pozwala tak¿e na
stwierdzenie wystêpowania niezwykle rzadko spotyka-
nych zmian zanikowych w macicy, do których zalicza
siê genetycznie uwarunkowany defekt w budowie ko-
mórek macicy. Do tego typu zmian mo¿na zaliczyæ brak
receptorów j¹drowych dla progesteronu i estrogenów
w komórkach macicy. Badanie kliniczne klaczy, od któ-
rej pochodzi przedstawiony preparat, nie wykazywa³o
odchyleñ w budowie anatomicznej narz¹du rozrodcze-
go. Tak¿e badanie USG nie wykaza³o obecnoci zmian
chorobowych. W rutynowym barwieniu HE wycinka en-
dometrium stwierdzono zupe³ny brak gruczo³ów, a na-
b³onek powierzchowny macicy by³ wielowarstwowy
i podobny do nab³onka dolnych dróg rodnych. Badanie
immunocytochemiczne wycinka endometrium wykaza-
³o ca³kowity brak ekspresji receptorów j¹drowych dla
ER i PR (ryc. 10). Opisywany przypadek to zaburzenie
rozwojowe w komórkach macicy obecne na poziomie
molekularnym. Pomimo tego, ¿e budowa anatomiczna
macicy oceniana w badaniu klinicznym by³a prawid-
³owa, brak receptorów dla hormonów p³ciowych powo-
dowa³ wyst¹pienie zaburzeñ strukturalnych, które mo¿-
na by³o stwierdziæ wy³¹cznie na podstawie badania mi-
kroskopowego narz¹du.
Rozrost gruczo³ów endometrium w warunkach fizjo-
logicznych ma miejsce w okresie fazy proliferacji w fa-
zie przedrujowej. Podobny efekt indukowania prolifera-
cji wywieraj¹ estrogeny w warunkach patologicznego
podwy¿szonego stê¿enia tych hormonów (6). Estrogeny
posiadaj¹ tak¿e w³aciwoæ hamowania apoptozy, co
w znacznym stopniu mo¿e upoledzaæ zachowanie ho-
meostazy komórkowej w macicy. Proliferacja b³ony lu-
zowej jest widoczna w preparacie mikroskopowym wy-
cinka endometrium w postaci powstawania palczastych
uwypukleñ do wiat³a macicy (ryc. 9). W wyniku utrzy-
mywania siê d³ugotrwa³ych zaburzeñ hormonalnych,
obok proliferacji endometrium zwykle wystêpuje nad-
mierne pobudzenie sekrecji luzu macicznego, czego
nastêpstwem jest luzomacicze. W badaniu histopatolo-
gicznym endometrium, przy zastosowaniu metody bar-
wienia histochemicznego AB/PAS mo¿na okreliæ iloæ
i charakter wydzielanych glikozaminoglikanów.
W podsumowaniu nale¿y stwierdziæ, ¿e ocena histo-
patologiczna wycinków macicy klaczy stanowi bardzo
cenn¹ metodê w rozpoznawaniu chorób tego narz¹du.
Postawienie prawid³owej diagnozy o przyczynach nie-
p³odnoci badanych klaczy mo¿liwe by³o dziêki ocenie
mikroskopowej bioptatów. Celem niniejszej publikacji
jest popularyzacja tej rzadko stosowanej metody badaw-
czej, a stosunkowo ³atwej do wykonania w praktyce le-
karsko-weterynaryjnej przy diagnozowaniu przyczyn
niep³odnoci u klaczy.
Pimiennictwo
1. Kenney R. M.: Cyclic and pathologic changes of the mare endometrium as
detected by biopsy, with a note on early embrionic death. J. Am. Vet. Med.
Ass. 1978, 72, 241-262.
2. Kenney R. M., Doig P. A.: Equine endometrial biopsy. Current Therapy in
Theriogenology T. 2. Saunders W. B., Philadelphia, Pa. 1986, 6, 726-729.
3. Mowry R. W.: Alcian blue technics for the histochemical study of acidic car-
bohydrates. J. Histochem. Cytochem. 1956, 4, 407-409.
4. Preibisch J.: Próby zastosowania badania histologicznego narz¹du rodnego
klaczy do rozpoznawania schorzeñ tego narz¹du. Medycyna Wet. 1961, 17,
257-265.
5. Riketts S. W., Barrelet A.: A retrospective review of the histopathological
features seen in a series of 4241 endometrial biopsy samples collected from
UK Thoroughbred mares over a 25 year period. Pferdeheilkunde 1997, 13,
525-530.
6. Schoon H. A., Scoon D., Klug E.: Die Endometriumbiopsie bei der Stute im
klinischgynäkologischen Kontext. Pferdeheilkunde 1997, 13, 453-464.
7. Troedsson M. H. T.: Therapeutic considerations for mating-induced endo-
metritis. Pferdeheilkunde 1997, 13, 516-520.
8. Watson E. D., Skolnik S. B., Zanecosky H. G.: Progesterone and estrogen
receptor distribution in the endometrium of the mare. Theriogenology 1992,
38, 575-580.
9. Watson E. D.: The uterine immune system in mares resistant and susceptible
to persistant endometritis. Pferdeheilkunde 1997, 13, 552.
Adres autora: prof. dr hab. Maria Katkiewicz, ul. Ebro 45, 01-490 War-
szawa
[ Pobierz całość w formacie PDF ]